细胞染色/凋亡及离子探针DRAQ7

DRAQ7Fluorescent Probe

1. 参数：MW=412.49；

Wavelength:Ex/Em=633/695nm

2. 储存：4 ℃避光保存2年

3. 产品描述：

   DRAQ7是一种远红光的DNA染料，能够染色死亡和透化细胞中的细胞核。由于它对活细胞是非渗透性的， 所以可用于区分活细胞和死细胞，是研究死亡或膜受损细胞 的理想工具，并且可以快速染色死亡或透化细胞的dsDNA /细胞核。它可用于大多数细胞类型，真核和原核生物：哺乳 动物，细菌，寄生虫，植物等，可与活细胞染料共同使用， 并用于siRNA 研究和其他动态活性检测。

   DRAQ7是PI 和7-AAD 的理想替代品，因为它不受紫外线的激发，并且与PE以及PE同系物没有发射重叠，可与FITC、PE 和其他紫色染料结合用于多色分析，无需洗涤或RNase 处理。DRAQ7可用流式细胞仪，激光扫描细胞仪和 共聚焦显微镜进行检测DRAQ7在647nm 处被最佳激发，使用流式细胞仪的 时候可以使用488nm，514nm 和568 nm 波长激发。对于成像显微术，建议使用633 或647 nm 的光源进行激发。由于它的发射和激发波长范围很宽，不建议将DRAQ7与其他可被488 或633 nm 激发的远红光荧光染料联用。

5. 操作说明

①.准备不含有叠氮化钠的PBS 缓冲液。

②.固定细胞：4% 多聚甲醛的PBS 在室温下固定15 min。

③.用PBS 冲洗细胞两次。

④ 将细胞在0.5% Triton X-100 的PBS 中室温透化10 min。

⑤ 用PBS 冲洗细胞两次。

⑥可选：根据您的标准进行免疫荧光染色操作。

⑦根据不同细胞将DRAQ7稀释至最佳浓度，室温染色5-30 min（37℃ 染色更快，可能需要更短的染色时间）。 建议稀释倍数在1：15 至1：200 之间。

⑧. 用荧光显微镜，流式细胞仪等检测远红外细胞核染色。

注意事项：

1. 荧光染料存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓淬灭。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。