产品名称 : | 细胞染色/凋亡及离子探针DRAQ7 |
产品品牌 : | HYCEZMBIO® |
规格: | 500ul |
DRAQ7Fluorescent Probe
1. 参数:MW=412.49;
Wavelength:Ex/Em=633/695nm
2. 储存:4 ℃避光保存2年
3. 产品描述:
DRAQ7是一种远红光的DNA染料,能够染色死亡和透化细胞中的细胞核。由于它对活细胞是非渗透性的, 所以可用于区分活细胞和死细胞,是研究死亡或膜受损细胞 的理想工具,并且可以快速染色死亡或透化细胞的dsDNA /细胞核。它可用于大多数细胞类型,真核和原核生物:哺乳 动物,细菌,寄生虫,植物等,可与活细胞染料共同使用, 并用于siRNA 研究和其他动态活性检测。
DRAQ7是PI 和7-AAD 的理想替代品,因为它不受紫外线的激发,并且与PE以及PE同系物没有发射重叠,可与FITC、PE 和其他紫色染料结合用于多色分析,无需洗涤或RNase 处理。DRAQ7可用流式细胞仪,激光扫描细胞仪和 共聚焦显微镜进行检测DRAQ7在647nm 处被最佳激发,使用流式细胞仪的 时候可以使用488nm,514nm 和568 nm 波长激发。对于成像显微术,建议使用633 或647 nm 的光源进行激发。由于它的发射和激发波长范围很宽,不建议将DRAQ7与其他可被488 或633 nm 激发的远红光荧光染料联用。
5. 操作说明
①.准备不含有叠氮化钠的PBS 缓冲液。
②.固定细胞:4% 多聚甲醛的PBS 在室温下固定15 min。
③.用PBS 冲洗细胞两次。
④ 将细胞在0.5% Triton X-100 的PBS 中室温透化10 min。
⑤ 用PBS 冲洗细胞两次。
⑥可选:根据您的标准进行免疫荧光染色操作。
⑦根据不同细胞将DRAQ7稀释至最佳浓度,室温染色5-30 min(37℃ 染色更快,可能需要更短的染色时间)。 建议稀释倍数在1:15 至1:200 之间。
⑧. 用荧光显微镜,流式细胞仪等检测远红外细胞核染色。
注意事项:
1. 荧光染料存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓淬灭。
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。