人骨保护素（OPG）定量检测试剂盒（ELISA）

人骨保护素（OPG）定量检测试剂盒（ELISA）说明书（点击下载）

人骨保护素（OPG）定量检测试剂盒（ELISA） 定量检测血清、血浆、细胞培养上清液中人骨保护素 （OPG）的浓度。

使用试剂盒前，必须仔细阅读本说明书。 仅供科研使用，不得用于临床诊断。

2 实验原理 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）。

在预包被抗人骨保护素 （OPG） 抗体（固相抗体）的微孔酶标板中，加入人骨保护素 （OPG）校准品和待测样本，

再加入另 一株 HRP 标记的抗人骨保护素 （OPG）抗体（酶标抗体），经过温育与充分洗涤，去除未结合 的组分，

在微孔板固相表面形成固相抗体-抗原-酶标抗体的夹心复合物。加底物 A 和 B，底 物在 HRP 催化下，产生蓝色产物，

在终止液（2M 硫酸）作用下，最终转化为黄色，在酶标仪 450nm 波长上测定吸光度（OD 值），吸光度（OD 值）与待测样品中人骨保护素 （OPG）的浓 度正相关

。拟合校准品曲线，可以计算出样本中人骨保护素 （OPG）的浓度。 试剂盒限制性 1、仅供科研使用，不得用于临床诊断。

2、在试剂盒标示的有效期内使用，过期产品不得使用。 3、跟其他厂家的试剂盒或者组分不能混用。

4、使用试剂盒配套的样品稀释液。 5、如果样本值高于最高标准品浓度值，请将样本适当稀释后，再重新测定。

6、待测样本中存在的人抗鼠等异嗜抗体会干扰检测结果，检测前，请排出该因素。

7、通过其他方法得到的检测结果，与本试剂盒测定结果不具有直接的可比性。

技术提示 1、混合蛋白溶液时，避免起泡。 2、加校准品与样本时，每个校准品浓度和样本都要更换移液枪头，公共组分应该悬臂加样， 避免交叉污染。

3、合适的温育时间，和充分的洗涤步骤，是保证实验结果准确性的必要条件。 4、使用自动洗板机时，加入一个 30 秒浸泡的步骤，可以提高检测精度。

5、底物溶液为无色液体，保存过程中变为蓝色，代表底物溶液已经失效，不得使用。

6、终止液加样顺序与底物溶液加样顺序一致，加入终止液后，蓝色底物产物，会瞬间变为黄 色。

7、实验中，用剩的板条，应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。

8、所有液体组分，使用前充分摇匀，严格按照说明书标明的时间、加样量及加样顺序进行温 育操作。 试剂盒组分与保存